FARMACOCINÉTICA-Concepto, pasos, absorción y tipos de absorción, metabolismo, distribución y excreción
COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE PUEBLA.
P-36
Farmacocinética
“Ciencias de la salud”
Autores:Ivonne Vanesa Yael Santos Muñoz
Luz del Pilar Cruz Vásquez
Maria Fernanda German Romero
Equipo:
Guadalupe Briones Morgado
Luz Del Pilar Cruz Vázquez
Keila De Los Santos
María Fernanda German Romero
Ivonne Vanesa Yael Santos Muñoz
Paloma Montserrat Hernández Hernández
María Guadalupe Hernández Mendoza
Eduardo Santiago Rodríguez Galindo
Maestra:
Dulce María Castillo Barrera
6° “C” Matutino
“Higiene y Salud “
FARMACOCINÉTICA
Rama de la farmacología que estudia los procesos a
los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
Determina lo que sucede con la sustancia desde el
momento que es administrado hasta que se elimina.
Consta de cuatro procesos en los cuales se
destacan:
Absorción: es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. La absorción significa cruzar algún tipo de barrera o dicho de otra forma, la interacción de la molécula con la membrana plasmática.
Distribución: es el transporte del fármaco por la sangre hasta el lugar donde ejerce su acción. En la sangre las moléculas de fármaco pueden ir:
- Disuelto en el plasma
- En el interior de determinadas células
- Unido a proteínas plasmáticas: la interacción con proteínas
Metabolismo: transformación de fármacos, en compuestos más fáciles de eliminar.
Eliminación: excreción de un fármaco del cuerpo, mediante procesos renales, biliares o pulmonar
ABSORCIÓN MEDIATA:
Es cuando se utilizan otras vías en las de fármaco
debe atravesar membranas biológicas.
ABSORCIÓN INMEDIATA:
Cuando se utiliza la vía intravenosa, porque en
este caso el fármaco no tiene que atravesar membranas celulares para alcanzar
la circulación sistémica.
TIPOS
DE ABSORCIÓN
Se produce debido a la absorción del fármaco en el
suelo de la lengua, ya que ahí hay una rica vascularización que permite que se
alcance rápido la circulación sistémica
Es más rápido que por vía oral ya que se encuentra
en una zona altamente vascularizada, aunque se puede ver afectada por la
presencia de heces.
El medicamento se deposita mediante una inyección
en las fibras musculares y la cercanía a los vasos sanguíneos facilita la absorción.
El medicamento se deposita en el tejido subcutáneo
que es rico en grasa y poco vascularizado, por lo que se absorción es más
lenta.


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